ನವದೆಹಲಿ: ಎರಡು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕೆಮ್ಮಿನ ಸಿರಪ್ ನೀಡುವುದನ್ನು ನಿಷೇಧಿಸಲು ಮತ್ತು ಐದು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಸಿರಪ್ ಬಳಕೆ ತಗ್ಗಿಸಲು ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯ ಮುಂದಾಗಿದೆ.
ಕಳೆದ ವರ್ಷ ಕಲುಷಿತ ಔಷಧ ಸೇವನೆಯಿಂದಾಗಿ ಸರಣಿ ಸಾವು ಸಂಭವಿಸಿತ್ತು. ನಂತರ ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕೋಪಿಯಾ(SFI) ಕಮಿಷನ್ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಔಷಧಾಲಯ ಕರಡು 2026ರಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಔಷಧದ ಪ್ರಮಾಣ ಸೂಚನೆಗಳು, ವಿರೋಧಬಾಸಗಳು, ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಕುರಿತಾಗಿ ಇಂಡಿಯನ್ ಫಾರ್ಮಾ ಕೋಪಿಯಾ ಕಮಿಷನ್ ಕರಡು ಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದೆ. ಎರಡು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಶೀತದ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ನೀಡಬಾರದು ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.
ಭಾರತೀಯ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾ ಆಯೋಗ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದ 2026 ರ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸೂತ್ರದ(NFI) ಕರಡಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಈ ಕ್ರಮವು, ಕಳೆದ ವರ್ಷ ಮಾಲಿನ್ಯ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳ ಸರಣಿಯ ನಂತರ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವ ಮಾನದಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವರದಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಧಿಕೃತ ಮಾಹಿತಿ ಬಂದಿಲ್ಲ.
ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಔಷಧಿಕಾರರಿಗೆ ಡೋಸೇಜ್, ಸೂಚನೆಗಳು, ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಔಷಧಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಕರಡು NFI, “ಎರಡು ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕೆಮ್ಮು ಮತ್ತು ಶೀತ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಾರದು ಅಥವಾ ವಿತರಿಸಬಾರದು” ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ನಿಕಟ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಿಲ್ಲದೆ ಐದು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನವರಿಗೆ ಅಂತಹ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅದು ಹೇಳಿದೆ.
ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಾದ್ಯಂತ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಗಳ ಮೇಲೆ ಇನ್ಪುಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಕರಡು ಇರಿಸಿದೆ. ಭಾರತೀಯ ಔಷಧ ತಯಾರಕರ ಸಂಘ ಸೇರಿದಂತೆ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ ಕರಡನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಿವೆ.
2025 ರಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಮೌಖಿಕ ಸೂತ್ರೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ವಿಷಕಾರಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ದ್ರಾವಕಗಳಾದ ಡೈಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್(DEG) ಮತ್ತು ಎಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್(EG) ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದ ಮಾಲಿನ್ಯ-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಈ ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.
ಮಾಲಿನ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಲು, ಭಾರತೀಯ ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಾ ಆಯೋಗ(ಐಪಿಸಿ) ಗ್ಲಿಸರಿನ್, ಪ್ರೊಪಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್, ಸೋರ್ಬಿಟಾಲ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ದ್ರವ ಮಾಲ್ಟಿಟಾಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಸಹಾಯಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಪದಾರ್ಥಗಳು DEG ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.
ತಯಾರಕರು ಫಾರ್ಮಾಕೋಪಿಯಲ್-ದರ್ಜೆಯ ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಮತ್ತು ಅನುಮೋದಿತ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರವಾದ ದಾಖಲೆಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಒಳಹರಿವು ಮತ್ತು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕಠಿಣ ಬ್ಯಾಚ್-ವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಾಗಿದೆ. ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ತಜ್ಞರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರು ಈ ಕ್ರಮವನ್ನು ಸ್ವಾಗತಿಸಿದ್ದಾರೆ.
